3月30日,一例罕見的播散性哥倫比亞分枝桿菌病合并抗干擾素-γ自身抗體陽性免疫缺陷?。笽FN-γ抗體缺陷綜合征)患者在長沙市中心醫(yī)院(南華大學附屬長沙中心醫(yī)院)耐藥結核、中醫(yī)肺病科經過多學科協(xié)作和精準治療,病情得到有效控制,康復出院。
56歲的張玲(化名)女士,近兩個月來突發(fā)面部、四肢皮膚多處潰爛膿腫、骨關節(jié)破壞,全身疼痛無法行走,輾轉多家醫(yī)院求醫(yī)未果。此前,張玲曾患有多器官結核病,合并肺部占位病變、多發(fā)淋巴結腫大及支氣管病變,雖在外院經過積極抗結核治療后曾一度好轉,但病情反復,遷延不愈。醫(yī)生曾懷疑她合并惡性腫瘤可能,但均未找到腫瘤的依據(jù)。隨著病情不斷加重,張玲痛苦難耐,甚至夜不能寐。抱著最后一線希望,1月25日,家人用輪椅將她送至長沙市中心醫(yī)院(南華大學附屬長沙中心醫(yī)院)耐藥結核、中醫(yī)肺病科就診。
面對慕名而來、又歷轉多家醫(yī)院效果欠佳的患者,接診的主治醫(yī)師雷麗萍對張玲病情進行全面詳實梳理和分析?!翱紤]患者顏面、四肢多處膿腫、四肢大小骨關節(jié)多發(fā)骨質破壞、胸部CT顯示肺部占位病變較前明顯增大。這種多器官、多部位病變,患者之前經過多種檢查仍未找到病原學依據(jù),絕非普通結核病和常見病所致。明確病因、精準檢查非常重要?!崩惼坚t(yī)生最后選擇在B超引導下行深部膿腫穿刺,成功獲取標本,并同時送膿液和痰液分枝桿菌培養(yǎng)、基因分子檢測,確診為播散性非結核分枝桿菌?。ǜ鐐惐葋喎种U菌),已侵犯肺、淋巴結、皮膚軟組織、骨關節(jié)等多個部位。
因此病多發(fā)生于免疫抑制人群,團隊隨即對張玲的免疫功能進行了深入檢查,發(fā)現(xiàn)其血液中抗干擾素-γ自身抗體呈陽性。最終確診為播散性哥倫比亞分枝桿菌病合并抗干擾素-γ自身抗體陽性免疫缺陷?。笽FN-γ抗體缺陷綜合征)。
什么是抗IFN-γ抗體缺陷綜合征?
雷麗萍醫(yī)生介紹,抗IFN-γ抗體缺陷綜合征是一種以獲得性免疫功能紊亂為特征的罕見疾病,好發(fā)于東南亞及我國南方人群,發(fā)病率僅為百萬分之0.5至1.0?;颊叱R苑墙Y核分枝桿菌、馬爾尼菲籃狀菌、沙門菌屬等胞內病原體感染起病,易發(fā)生播散性感染,診治難度大,預后較差。很多患者往往因為無法及時確診而延誤治療,最終導致死亡。
CT顯示左足、右足、踝關節(jié)、雙手、腕、雙側橈尺骨,符合骨結核改變,并軟組織膿腫形成
面對這一罕見病,長沙市中心醫(yī)院耐藥結核、中醫(yī)肺病科科主任、主任醫(yī)師裴異帶領團隊迎難而上,為張玲制定了抗非結核分枝桿菌感染的綜合治療方案,包括抗非結核分枝桿菌、護肝、免疫球蛋白沖擊調節(jié)免疫、改善貧血、營養(yǎng)支持等措施。經過兩個月的精心治療,張玲的肺部病灶明顯吸收,皮膚破潰愈合,關節(jié)疼痛緩解,已能正常行走,于3月30日康復出院。
【專家提醒】
裴異提醒,若患者反復發(fā)生嚴重胞內病原體感染且常規(guī)治療無效,應盡早排查抗IFN-γ抗體缺陷綜合征。此類疾病的診治需多學科協(xié)作,包括結核科、感染科、免疫科及微生物實驗室等。
作為湖南省結核病診療中心,長沙市中心醫(yī)院在復雜結核病的診斷和治療方面積累了豐富經驗。醫(yī)院通過多學科協(xié)作模式,為患者提供精準化、個體化的診療方案,顯著提高了復雜結核病的治愈率。專家呼吁,公眾應提高對結核病及相關罕見病的認識,出現(xiàn)相關癥狀及時就醫(yī),做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療。
供稿丨耐藥結核、中醫(yī)肺病科 雷麗萍 宣傳部 高琳
一審丨耐藥結核、中醫(yī)肺病科 裴異
二審丨宣傳部 李晶
三審丨宣傳部 周陽
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